Dispergovatelné tablety 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg.
5 tablet (s dávkou 125 mg, 250 mg, 500 mg a 1000 mg) nebo 7 tablet (s dávkou 125 mg) nebo 10 tablet (s dávkou 125 mg, 250 mg) v blistru vyrobeném z polyvinylchloridová / polyvinylidenchloridová fólie a hliníková fólie potištěná lakováním.
4 blistry po 5 tabletách (125 mg, 250 mg, 500 mg a 1000 mg) nebo 2 blistry po 5 tabletách (125 mg) nebo 2 nebo 4 blistry po 7 tabletách (125 mg) mg) nebo 2 blistry po 10 tabletách ( dávka 125 mg, 250 mg) jsou umístěny v kartonové krabici.
Interakce s jinými léky
Glukokortikosteroidy zvyšují riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu nebo krvácení.
Protidestičkové látky a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), například, fluoxetinzvýšit riziko gastrointestinálního krvácení.
Antikoagulancia. NSAID mohou zvýšit účinek antikoagulancií jako např warfarin, nebo léky s protidestičkovým účinkem, jako např kyselina acetylsalicylová. Vzhledem ke zvýšenému riziku krvácení se tato kombinace nedoporučuje a je kontraindikována u pacientů se závažnými poruchami koagulace. Pokud se stále nelze vyhnout kombinované léčbě, je třeba pečlivě sledovat parametry krevní koagulace.
Jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): Současné užívání léků obsahujících nimesulid s jinými NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové v jedné dávce vyšší než 1 g nebo v denní dávce vyšší než 3 g, se nedoporučuje.
Diuretika. NSAID mohou snížit účinek diuretik. U zdravých dobrovolníků snižuje nimesulid dočasně působením furosemidu vylučování sodíku, v menší míře vylučování draslíku a snižuje skutečný diuretický účinek. Současné použití nimesulidu a furosemidu vede ke snížení (přibližně o 20 %) v oblasti pod křivkou koncentrace-čas (AUC) a ke snížení kumulativního vylučování furosemidu beze změny renální clearance furosemidu
Současné užívání furosemidu a nimesulidu vyžaduje opatrnost u pacientů s renálním nebo srdečním selháním.
ACE inhibitory a antagonisté receptoru angiotenzinu II. NSAID mohou snižovat účinek antihypertenziv. U pacientů s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu 30-60 ml/min), při současném užívání ACE inhibitorů, antagonistů receptoru angiotenzinu II a látek potlačujících cyklooxygenázový systém (NSAID, antiagregancia), dochází k dalšímu zhoršení funkce ledvin a výskyt akutního selhání ledvin, které je obvykle reverzibilní. Tyto interakce je třeba vzít v úvahu u pacientů užívajících nimesulid v kombinaci s ACE inhibitory nebo antagonisty receptoru angiotenzinu II.
Současné užívání těchto léků by proto mělo být prováděno s opatrností, zejména u starších pacientů. Po zahájení souběžného užívání by pacienti měli být dostatečně hydratováni a funkce ledvin by měla být pečlivě sledována.
mifepriston. Vzhledem k teoretickému riziku změny účinnosti mifepristonu pod vlivem inhibitorů syntézy prostaglandinů by NSA neměly být užívány dříve než 8-12 dní po vysazení mifepristonu.
Existují důkazy, že NSAID snižují clearance lithium, což vede ke zvýšení koncentrace lithia v krevní plazmě a jeho toxicitě. Při použití nimesulidu u pacientů léčených lithiem je třeba pravidelně sledovat koncentraci lithia v krevní plazmě.
Klinicky významné interakce s glibenklamid, theofylin, digoxin, cimetidin и antacida (např. kombinace hydroxidu hliníku a hořečnatého) nebyla pozorována.
Nimesulid inhibuje aktivitu izoenzymu CYP2C9. Při současném použití léků, které jsou substráty tohoto enzymu s nimesulidem, se může jeho koncentrace v plazmě zvýšit.
Při předepisování nimesulidu méně než 24 hodin před nebo po užití methotrexátu je třeba postupovat opatrně, protože v takových případech se může zvýšit hladina methotrexátu v krevní plazmě, a tedy i toxické účinky.
V souvislosti s působením na renální prostaglandiny mohou inhibitory prostaglandinsyntetázy, jako je nimesulid, zvyšovat nefrotoxicitu. cyklosporiny. Výzkum in Vitro ukázaly, že nimesulid je vytěsněn z vazebných míst tolbutamid, kyselina salicylová и kyselina valproová. Navzdory skutečnosti, že tyto interakce byly stanoveny v krevní plazmě, nebyly tyto účinky pozorovány během klinického použití léku.
S opatrností
- arteriální hypertenze;
- ischemická choroba srdeční;
- cerebrovaskulární onemocnění;
- závažné srdeční selhání;
- dyslipidémie/hyperlipidémie;
- diabetes mellitus;
- periferní arteriální onemocnění;
- hemoragická diatéza;
- kouření;
- selhání ledvin (clearance kreatininu 30-60 ml / min);
- anamnestické údaje o vývoji erozivních a ulcerózních lézí trávicího traktu, přítomnosti infekce Helicobacterpylori;
- stáří;
- dlouhodobé užívání nesteroidních protizánětlivých léků;
- časté užívání alkoholu, těžká somatická onemocnění, systémový lupus erythematodes (SLE) a další systémová onemocnění pojivové tkáně;
- současná léčba následujícími léky: antikoagulancia (např. warfarin), antiagregancia (např. kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), perorální glukokortikosteroidy (např. prednisolon), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např. citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).
Mechanismus působení karibu
Při postřiku je herbicid absorbován především listy plevelů a částečně jejich kořeny. Po přímém vstupu do rostliny se účinná látka přenese do růstových bodů a blokuje buněčné dělení plevelů.
Hlavní plevele jsou účinně zničeny, pokud se herbicid použije ve fázi od děložních listů po 2 listy. Některé plevele, jako je hořčice rolní nebo mršina slunečnicová, jsou citlivé na herbicidní působení až do fáze 4 listů. Pokud je aplikace provedena v pozdějších fázích vývoje plevelů, pak bude účinek herbicidu méně účinný a následně nebude část plevelů zcela zničena, rostliny pouze přestanou růst.
popis
Bikonvexní tablety ve tvaru tobolky téměř bílé až světle žluté barvy s půlicí rýhou se specifickou vůní.
Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum – polosyntetický penicilin
ATX kód: J01CA04
Speciální skupiny pacientů
Poločas amoxicilinu je přibližně stejný u dětí ve věku od 3 měsíců do 2 let, u starších dětí au dospělých
U velmi malých dětí (včetně nedonošených novorozenců) se amoxicilin během prvního týdne života podává nejvýše dvakrát denně, s přihlédnutím k nezralosti renální cesty eliminace.
Vzhledem k tomu, že u starších pacientů může dojít ke snížení funkce ledvin, je u této kategorie pacientů nutné pečlivě zvolit dávku a pravidelně sledovat funkci ledvin.
Po požití amoxicilinu mužskými a ženskými účastníky studií nebyl zjištěn žádný významný vliv pohlaví na farmakokinetiku amoxicilinu.
Zhoršená funkce ledvin
Celková plazmatická clearance amoxicilinu klesá úměrně se zhoršováním funkce ledvin.
Selhání jater
U pacientů s jaterní insuficiencí je třeba postupovat opatrně a rovněž je třeba pravidelně sledovat stav jaterních funkcí.
Zavedení herbicidu CARIBOU společnosti DuPont je významným milníkem v odvětví cukrové řepy. CARIBU je založen na triflusulfuron-methylu. Je to první a jediná sulfonylmočovinová účinná látka, která se používá k ochraně cukrové řepy. Dnes je CARIBOU nedílnou součástí profesionální ochrany této kultury.
Formulace a balení
CARIBOU – 50% smáčitelný prášek, baleno v 60g sáčcích rozpustných ve vodě, 10 60g sáčků je baleno v zataveném fóliovém sáčku. Tento typ balení je mimořádně pohodlný: zcela eliminuje kontakt lidí s lékem při přípravě pracovního roztoku.
Hlavní výhody
- reguluje problematické plevele (provazec, křídlatka, amarant, hořčice polní atd.)
- zvyšuje účinnost programů zvýšením účinku jiných herbicidů na důležité dvouděložné plevele
- umožňuje snížit dávkování partnerských herbicidů v tankmixech
- vysoce selektivní pro řepu, což umožňuje zahájit zpracování co nejdříve
- má rozšířené aplikační okno (optimální teplota vzduchu od 15 do 25 °С)
- účinný i za sucha
Mechanismus účinku
CARIBOU je absorbován především listy plevele a částečně kořenovým systémem. Je transportován do míst růstu a blokuje buněčné dělení u náchylných rostlin.
CARIBU je vysoce selektivní pro řepu ve všech fázích růstu za předpokladu, že rostliny nejsou ve stresu
Optimální teplota pro stříkání je mezi 15 a 25 °C. Pokud je teplota nad 25 °C nebo pod 10 °C po dobu 3-5 hodin po aplikaci, rychlost metabolismu se sníží, což může vést k dočasnému žloutnutí a strakatosti listů řepy. Tyto příznaky vymizí do 10 dnů bez ovlivnění dalšího vývoje úrody, výnosu a cukernatosti.
Vzhledem k rychlému rozkladu karibu v půdě neexistují žádná omezení pro výsadbu dalších plodin na podzim a příští jaro. V případě úhynu porostu z jakéhokoli jiného důvodu lze do 4 měsíců po aplikaci herbicidu vysévat pouze cukrovou a krmnou řepu.
Doporučení k použití
Droga se používá od okamžiku, kdy se objeví 80 % sazenic řepy, až do uzavření řádků.
Nepoužívejte drogu před vznikem sazenic kultury.
Rychlost spotřeby a načasování aplikace
CARIBU se aplikuje v dávce 30 g/ha spolu s povrchově aktivní látkou TREND 90 (200 ml/ha) bez ohledu na to, zda je droga použita samostatně nebo v tankmixu s jinými herbicidy. Objem pracovního roztoku je obvykle 200 l/ha. Na polích zamořených plevelem citlivým na CARIBOU se vzhledem k jejich zvlněné klíčivosti doporučuje dvojnásobné ošetření CARIBOU. První ošetření pro CARIBO se provádí, když jsou plevele ve stádiu děložních listů, a druhé se aplikuje na novou vlnu plevelů (obvykle v intervalu 5 až 15 dnů).
Mechanismus účinku
Většinu plevelů lze nejlépe regulovat, pokud se přípravek používá ve fázi děložních až dvoulistých listů. Některé plevele, např. hořčice rolní nebo mršina slunečnicová, jsou na drogu citlivé až ve fázi 2 listů. Aplikace v pozdějších fázích bude méně účinná, některé plevele nebudou zcela zničeny, ale pouze přestanou růst.
Zpracování programů
Systém ochrany cukrovky před plevelem musí být komplexní. Nejlepších výsledků se přitom dosáhne, pokud se CARIBU aplikuje dvakrát za sezónu v tankových směsích s jinými herbicidy. V závislosti na typech plevelů na poli se doporučují různé programy ošetření. Pro zvýšení účinnosti proti křídlatce, křídlatce ptačí, violce i k potlačení plevelů necitlivých na karibu (proskurník bílý, křídlatka střední, ptačinec střední, mák samosevný, výpary z lékárny, druhy veroniky), směsi s přípravky na bázi fenmedifamu a desmedifamu. CARIBU je kompatibilní s většinou herbicidů používaných na řepu proti dvouděložným plevelům, které se používají v tankmixech v aplikačních dávkách snížených o 20-30 %.
Možné tankové směsi:
30 g/ha CARIBOU + 1.0 l/ha [Phenmedifam (11.2 %)/desmedifam (9.1 %)/etofumesát (7.1 %)] + 200 ml/ha TREND 90
30 g/ha CARIBOU + 1.0 l/ha [Phenmedifam (16%)/desmedifam (16%)] + 200 ml/ha TREND 90
Na polích posetých ambrózií, bodláky a bodláky (ve fázi růžice) by se měly používat směsi s přípravky na bázi clopyralidu se spotřebou sníženou o 30 %. Při napadení travním plevelem použijte graminicid v plné dávce.
Doporučení a varování
CARIBU je kompatibilní s většinou ostatních pesticidů. Před použitím se poraďte s odborníky o vhodnosti použití konkrétní tankmixu na vaše plodiny. CARIBO poskytuje výjimečně vysokou kontrolu citlivých plevelů při použití v souladu s aplikačními pokyny a doporučeními.
Příprava pracovního roztoku
Pracovní roztok musí být připraven v den aplikace. Částečně naplňte nádrž postřikovače vodou, zapněte míchadlo a přidejte CARIBU a po rozpuštění partnerské přípravky. Zastavte míchadlo, doplňte nádrž vodou, přidejte TREND 90 a znovu spusťte míchadlo.
