Přípravek BORIC ACID má antiseptickou a fungistatickou aktivitu a používá se při dermatitidě, pyodermii, mokvavém ekzému, plenkové vyrážce.
Neužívejte lék, pokud
• jste přecitlivělí na kyselinu boritou;
• máte poruchu funkce ledvin;
• Jste těhotná nebo kojíte;
• lék je kontraindikován u dětí do 18 let.
Pokud si nejste jistý/á, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, řekněte to svému lékaři před užitím léku.
Zvláštní pokyny a opatření
Bezprostředně před použitím se z prášku připraví vodný roztok. Roztok kyseliny borité neaplikujte na velké plochy těla, nepoužívejte jej k mytí dutin a při akutních zánětlivých onemocněních kožních partií pokrytých chloupky. Je nepřijatelné dostat drogu do očí.
Neaplikujte roztok na poškozenou pokožku. Při přípravě roztoku se vyvarujte vdechování částic prášku, aby se zabránilo inhalační toxicitě. Doporučuje se respirátor, aby se zabránilo vdechnutí částic prášku. Otevřené balení se doporučuje plně využít k přípravě roztoku. Otevřený, ale ne zcela použitý sáček na prášek uchovávejte pečlivě uzavřený a mimo dosah dětí.
Děti a dospívající
Aplikace je kontraindikována.
Ostatní drogy
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Řízení vozidel a práce s mechanismy
Užívání drog
Navenek. Postižené oblasti pokožky se ošetřují ubrouskem předem navlhčeným ve 3% vodném roztoku léčiva 2-3krát denně. U omezených mokvajících oblastí se roztok léčiva aplikuje ve formě lotionů po dobu 1-2 hodin.
Doba trvání léčby není delší než 3-5 dní.
Příprava roztoku léčiva. Obsah balení o hmotnosti 2 g rozpusťte v 65-70 ml horké převařené vody, roztok zchlaďte na pokojovou teplotu a použijte na pleťové vody. Pro přípravu roztoku z balení o hmotnosti 10 g a 20 g odměřte půl lžičky prášku (což odpovídá přibližně 2,5 g) a rozpusťte v 80-85 ml horké převařené vody, roztok zchlaďte na pokojovou teplotu a použijte k pleťové vody.
Bezprostředně před použitím se z prášku připraví vodný roztok. Otevřený, ale ne zcela použitý sáček s práškem by měl být pevně uzavřen.
Použití u dětí a dospívajících je kontraindikováno.
Jestliže jste omylem spolkli nebo vdechli KYSELINU BORITOU
Akutní předávkování může být doprovázeno zvracením, modrozeleným zvracením, průjmem, poklesem krevního tlaku, jasně červenou kožní vyrážkou. Další příznaky mohou zahrnovat záchvaty, horečku, odlupování, zadržování moči, svalové záškuby, kóma.
Při dlouhodobém používání léku na velkých plochách kůže se mohou objevit příznaky chronické intoxikace: edém tkání, vyčerpání, zánět sliznice dutiny ústní, ekzém (zánět povrchových vrstev kůže), nepravidelnosti menstruačního cyklu, anémie, patologické ochlupení ztráta.
Pokud se tyto příznaky objeví, okamžitě přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem!
Možné nežádoucí reakce
Podobně jako všechny léky, může mít i BORIC ACID nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné podráždění citlivé pokožky, alergické reakce.
Možná (zejména při předávkování, dlouhodobém užívání, zhoršené funkci ledvin) rozvoj akutních a chronických reakcí – nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, zmatenost, křeče, průjem, kožní vyrážka, odlupování epitelu, retence moči, ve vzácných případech – šokové stavy .
Pokud zaznamenáte nežádoucí reakce, informujte o tom svého lékaře. To platí i pro případné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky můžete také hlásit do informační databáze o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku (UE „Centrum odbornosti a testování ve zdravotnictví“, web rceth.by). Hlášením nežádoucích účinků pomáháte získat více informací o bezpečnosti léku.
Skladování léčiv
Skladujte na místě chráněném před vlhkostí při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti – 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Nepoužívejte lék, pokud si všimnete, že obal obsahující prášek je poškozen.
Struktura
Внешний вид
KYSELINA BORITÁ, prášek pro přípravu roztoku pro vnější použití, je bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, bezbarvé lesklé pláty, které jsou na dotek mastné, nebo bílé nebo téměř bílé krystaly.
2 g, 10 g nebo 20 g v sáčcích z laminovaného papíru nebo obalového materiálu nebo balicí pásky spolu s návodem pro lékařské použití.
Prázdninové podmínky
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
RUE “Belmedpreparaty”,
Běloruská republika, 220007, Minsk,
Svatý. Fabriciusa, 30, tel./fax: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Dobře proniká kůží a sliznicemi; pomalu se vylučují a mohou se hromadit v orgánech a tkáních.
Vylučuje se ledvinami – 50 % (do 12 hodin), zbytek do 5-7 dnů.
Farmakologické vlastnosti
Antiseptický; koaguluje proteiny (včetně enzymů) mikrobiální buňky, narušuje propustnost buněčné stěny.
Indikace
Otitis externa (akutní i chronická) bez poškození ušního bubínku.
V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, chronické selhání ledvin, perforace ušního bubínku; těhotenství, období kojení, děti do 18 let.
Dávkování a podávání
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pro akutní a chronickou otitidu: Na turundu se aplikuje 3-5 kapek a vstříkne se do zevního zvukovodu 2-3x denně. Průběh léčby by neměl přesáhnout 3-5 dní.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.
Drogu používejte pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky
Místní reakce: svědění, pálení, hyperémie kůže zevního zvukovodu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nadměrná dávka
Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné.
V případě náhodného požití jsou možné příznaky akutní intoxikace.
Příznaky akutní intoxikace (v případě náhodného požití)
Nevolnost, zvracení, průjem, gastralgie, dysfunkce kardiovaskulárního systému, stimulace nebo deprese centrálního nervového systému, hyperpyrexie, erytematózní vyrážky s následnou deskvamací (možná smrt během 5–7 dnů), porucha funkce ledvin a jater (včetně žloutenky) , oběhový kolaps, šok, včetně smrtelného.
Symptomatická. Krevní transfuze, hemo- a peritoneální dialýza.
Zvláštní instrukce
Zabraňte vniknutí drogy do očí.
Lék se nesmí aplikovat na otevřené rány a poškozenou nebo zanícenou kůži.
Po použití si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Pokud se lék dostane do úst, důkladně vypláchněte vodou.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Roztok pro místní použití alkohol 3%.
10 ml, 15 ml, 25 ml, 40 ml léčiva v lahvičkách vyrobených ze skla značky OS nebo skla značky OS‑1, uzavřených polymerovými zátkami z PP nebo PVP a šroubovacími uzávěry z PP nebo PVP nebo z polymerových zátek vyrobených z PVP a šroubovací uzávěry z PVP, nebo šroubovací uzávěry z PP nebo PVP, nebo utěsněné hliníkovými uzávěry.
10 ml, 15 ml, 25 ml, 40 ml v PET polymerových lahvičkách kompletních s uzávěry – PET polymerové šroubovací uzávěry a uzávěry, nebo v PE polymerových lahvičkách kompletních s uzávěry – zátkami a/nebo šroubovacími uzávěry z PP nebo PET , nebo v polymerových lahvích z PET, uzavřených šroubovacím uzávěrem z PP, HDPE, PVD.
Na každou láhev je nalepena etiketa z psacího papíru nebo etiketového papíru nebo samolepicí etiketa.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití vložena do obalu z krabicového kartonu pro spotřebitelské balení nebo kartonu chrom-ersatz.
Na balení je povoleno použít plné znění návodu k lékařskému použití.
100, 200, 400, 600 lahviček bez balení se stejným počtem pokynů pro lékařské použití v krabičce z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
