Imaverol je účinné širokospektrální farmakologické činidlo používané ve veterinární praxi k léčbě plísňových a dermatologických onemocnění domácích a hospodářských zvířat. Návod k použití Imaverol doporučuje používat při komplexní terapii dermatofytózy u koní, skotu, koček a psů.
Složení a forma uvolňování léčiva Imaverol
Imaverol patří do skupiny antimykotických farmakologických léků. Podle návodu k použití Imaverolu je tento přípravek určen k vnější aplikaci. Dodává se ve formě husté emulze – čiré kapaliny se žlutohnědým nádechem.
Hlavní účinnou látkou ve složení léčiva je enilkonazol. Jeden ml léčiva obsahuje 100 mg účinné látky. Sorbinát laurát, polysorbát 20 jsou prezentovány jako další látky.
Lék je balen v tmavých plastových nebo skleněných lahvičkách o objemu 100 ml nebo 1 litr.
Mechanismus terapeutického působení
Účinný terapeutický účinek přípravku Imaverol je způsoben hlavní účinnou látkou enilkonazol.
Jedná se o syntetickou antimykotickou látku, která nepříznivě ovlivňuje takové houbové mikroorganismy, jako jsou např:
- Trichophyton verrucosum;
- Microsporum cjypseum;
- Trichophyton enuinum;
- Trichophyton mentagrophytes;
- Microsporum canis.
Princip účinku enilkonazolu je založen na selektivní inhibici biosyntézy hlavní složky buněčných membrán spór kvasinek a hub – ergosterolu. To vede k patologickým poruchám v jejich buněčné struktuře a rychlé smrti.
Podle návodu k použití Imaverolu se aplikuje zevně. Účinná látka se vyznačuje minimální systémovou dostupností, v malých množstvích proniká přes kůži do tkání. Lék je zcela vyloučen z těla zvířete po dobu 13-17 hodin.
Návod k použití Imaverol
Imaverol je určen k léčbě mikrosporií, trichofytóz a dalších typů dermatofytóz u koní, krav a býků, psů a koček. Terapie se provádí po předběžném naředění emulze na koncentraci 0,2 %.
Před naředěním Imaverolu zahřejte vodu a poté nařeďte lék v poměru 1:50. Připravený roztok musí být použit do 24 hodin, poté ztrácí svou terapeutickou účinnost.
Dávkování farmakologického léčiva se volí individuálně v závislosti na druhu zvířete.:
- Koně a skot – všechny postižené části těla jsou ošetřeny hojivým roztokem spolu s okolními zdravými tkáněmi. K odstranění krusty z těla zvířete se používá tuhý kartáč namočený v Imaverolu. Léčba se skládá ze 4 procedur, které se opakují po 3-4 dnech.
- Imaverol pro psy se používá po naředění na koncentraci 0,2 %. Výsledný roztok se používá k mytí psa. Koupání zvířat by mělo být prováděno 4krát s intervalem 4 dnů. Během léčby by měl být roztok pečlivě vtírán do postižených oblastí kůže, proto je lepší dlouhosrstého psa před zahájením léčby ostříhat.
- Léčba koček se provádí roztokem o koncentraci 0,2%. Postižená místa na kůži musí být pokryta velkým množstvím emulze, a to proti směru růstu chloupků. Pro větší účinnost je vhodné je předem seříznout. Kočky lze také koupat v roztoku Imaverolu. Průběh léčby se skládá ze 4 procedur, které se opakují každé 3-4 dny.
V případě porušení léčebného režimu a vynechání další léčby doporučuje instrukce pro kočky Imaverol provést zákrok co nejdříve, jinak je antimykotická účinnost léku snížena.
Zvláštní pokyny a pravidla použití
Šampon Imaverol patří k farmakologickým lékům 4. třídy toxicity. To znamená, že v souladu s návodem k použití a dávkováním uvedeným výrobcem je lék zcela bezpečný pro tělo zvířete.
Chcete-li dosáhnout maximálního terapeutického účinku, musíte vzít v úvahu základní pravidla pro používání Imaverolu:
- V případě závažných onemocnění může být průběh léčby zvýšen. Terapie Imaverolem však může být prodloužena pouze na základě rozhodnutí veterináře.
- Imaverol nelze kombinovat s jinými antimykotiky určenými k zevnímu použití.
- Při ošetřování krav a býků přípravkem Imaverol je porážka skotu na maso povolena nejdříve 5 dní po posledním ošetření.
- Mléko dojnic lze použít ke krmení až po 48 hodinách po aplikaci terapeutické emulze (ne však dříve než po 4 dojení).
- Při přípravě ošetřujícího roztoku nezapomeňte použít ochranné gumové rukavice. Po dokončení práce si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
- V procesu ředění léku a zpracování zvířete je zakázáno kouřit, jíst a pít.
- Lidé s alergickou intolerancí na enilkonazol a další účinné látky, které tvoří Imaverol, by se měli vyhýbat přímému kontaktu s terapeutickou emulzí. Pokud se roztok dostane na kůži, měla by být okamžitě omyta velkým množstvím teplé vody a mýdlem na prádlo.
Emulze nemá teratogenní, mutační, embryotoxické a karcinogenní účinky. Jedinou kontraindikací pro použití přípravku Imaverol je individuální nesnášenlivost aktivních složek, které tvoří jeho složení.
Imaverol je účinný veterinární lék s antifungální aktivitou. Farmakologické činidlo se používá při komplexní léčbě plísňových onemocnění a dermatofytóz. Při správném použití je Imaverol naprosto bezpečný pro domácí i hospodářská zvířata, je dobře snášen a nezpůsobuje vedlejší účinky.
I. Obecné informace
Obchodní název léku: Imaverol (Imaverol).
Mezinárodní nechráněný název: enilconazole.
Léková forma: emulze pro vnější použití.
Imaverol 1 ml obsahuje jako účinnou látku enilconazol -100 mg, dále pomocné látky: polysorbát 20 – 486 mg a sorbitanlaurát – 486 mg.
Vzhledově je droga čirá kapalina husté konzistence žlutohnědé barvy, po zředění vodou tvoří stabilní emulzi.
Imaverol se vyrábí balený po 100 a 1000 ml ve skleněných nebo polymerových lahvích, uzavřených víčkem. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a opatřena návodem k použití.
Imaverol se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, v suchu a temnu, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0 °C až 25 °C.
Doba použitelnosti Imaverolu při dodržení podmínky skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 3 měsíce. Léčivý přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti.
Imaverol by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
II. Farmakologické vlastnosti
Imaverol patří do skupiny antimykotik pro vnější použití.
enilkonazol, který je součástí léku, je syntetické antimykotikum, které je účinné proti různým druhům hub, včetně Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis a Microsporum cjypseum.
Mechanismus účinku enilkonazolu je založen na procesu selektivní inhibice biosyntézy ergosterolu, hlavní složky buněčné membrány hub a kvasinek, což vede k nevratným změnám jejich buněčných stěn.
Při lokální vnější aplikaci léku se enilkonazol, který má nízkou systémovou dostupnost, špatně vstřebává kůží a v malých množstvích proniká do tkání těla. Z těla zvířat se vylučuje převážně močí a stolicí, poločas je 12-16 hodin.
Podle stupně dopadu na organismus patří Imaverol k látkám s nízkou nebezpečností (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý a resorpčně-toxický účinek, nemá teratogenní, embryotoxické, mutagenní a karcinogenní vlastnosti. Droga je dobře snášena skotem, koňmi, psy a kočkami, toxická pro vodní organismy.
III. Postup aplikace
Imaverol je předepisován k léčbě dermatofytózy (trichofytózy, mikrosporie) u skotu, koní, psů a koček.
Kontraindikací k použití je přecitlivělost zvířete na složky léčiva.
Léčba zvířete se provádí pomocí 0,2% terapeutické emulze léčiva, pro jejíž přípravu se Imaverol ředí teplou vodou v poměru 1:50. Připravená terapeutická emulze léčiva by měla být použita během jednoho dne.
Ošetření zvířete se provádí cyklem čtyř ošetření s intervalem 3 až 4 dnů.
V závažných případech onemocnění lze po konzultaci s veterinárním lékařem průběh léčby prodloužit.
U skotu a koní jsou postižené oblasti těla ošetřeny terapeutickou emulzí spolu s hraničními oblastmi zdravé kůže. Vzhledem k přítomnosti dermatofytů ve vlasových folikulech by měly být všechny krusty na těle zvířete odstraněny tvrdým kartáčem navlhčeným terapeutickou emulzí Imaverolu.
Psi a kočky se ošetřují proti směru růstu srsti, zcela pokrývají postižená místa pokožky terapeutickou emulzí; zvířata dlouhosrstých plemen se doporučuje nejprve ostříhat. Ošetření psů a koček malých plemen lze také provádět ponořením do nádoby s terapeutickou emulzí.
Příznaky předávkování lékem nebyly zjištěny.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.
Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.
Nežádoucí účinky a komplikace při používání Imaverolu v souladu s tímto návodem zpravidla nejsou pozorovány. Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí se jeho použití zastaví a v případě potřeby jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
Imaverol by neměl být podáván zvířatům ve spojení s jinými lokálními antimykotiky.
Porážka skotu a koní na maso je povolena nejdříve 4 dny po poslední aplikaci Imaverolu. V případě nucené porážky zvířat dříve, než je stanovený termín, lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat lze použít pro potravinářské účely nejdříve 48 hodin (4 dojení) po poslední aplikaci Imaverolu. Mléko získané před stanoveným datem po tepelném ošetření lze použít jako krmivo pro zvířata.
IV. Opatření osobní prevence
Při práci s Imaverolem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Se zvířaty by se mělo manipulovat v gumových rukavicích. Při práci s lékem nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem, umyjte a osušte rukavice.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Imaverolem. V případě náhodného kontaktu s léčivem na kůži nebo v očích je třeba je omýt velkým množstvím tekoucí vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné nádoby pod Imaverolem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Výrobní organizace „Lusomedicamenta – Sociedade Tecnica Farmaceutica SA“, Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugalsko (Portugalsko).
Pokyny byly vyvinuty společností Eli Lilly Regional Operations Ges.mbH, Kolblgasse 8-10, A-1030 Wien, Rakousko (Rakousko).
Doporučeno pro registraci v Ruské federaci FGBU VGNKI.
Номер регистрационного удостоверения 840-3-8.0-1046№ПВИ-3-8.0/03378
Elanco a Imaverol jsou vlastněné nebo licencované ochranné známky společnosti Eli Lilly and Company, jejích dceřiných společností nebo přidružených společností.
