Enrofloxacin: návod k použití pro zvířata

Enrofloxacin je antibakteriální léčivo, derivát kyseliny chinolokarboxylové, patří mezi fluorochinolony 3. generace, má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp. spp. , Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Antibiotikum enrofloxacin má výraznou aktivitu proti patogenům bakteriálních infekcí u ryb, včetně aeromonád, pseudomonád, mykobakterií, streptokoků, myxobakterií a enterobakterií.

Látka enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což vede k rychlé smrti bakteriální buňky.

Při perorálním podání se enrofloxacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, rychle se dostává do krevního oběhu a proniká téměř do všech orgánů a tkání, maximální koncentrace dosahuje 1,5–2,0 hodiny po aplikaci; zůstává v terapeutické koncentraci po dobu 24 hodin. Při intramuskulárním podání se enrofloxacin rychle vstřebává do krve a proniká téměř do všech orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje 0,5–1 hodinu po podání. Terapeutická koncentrace enrofloxacinu po jedné injekci zůstává v těle po dobu 24 hodin. Zavedením pěnivých tablet je díky bázi účinná látka rovnoměrně rozložena po děložní sliznici. Uvolněný oxid uhličitý zvyšuje resorpci enrofloxacinu, podporuje jeho pronikání do hlubších vrstev endometria. Látka enrofloxacin je částečně metabolizována v játrech za vzniku ciprofloxacinu, který má také antibakteriální aktivitu. Fluorochinolony se z těla vylučují převážně nezměněné močí, mlékem a žlučí.

Indikace

Enrofloxacin ve veterinární medicíně je předepisován pro velký a malý skot (včetně mladých zvířat), prasata, psy, kočky, králíky a farmářské ptactvo pro terapeutické a/nebo profylaktické účely:

• s kolibacilózou, salmonelózou, pasteurelózou, mykoplazmózou, bronchopneumonií, atrofickou rinitidou a syndromem mastitis-metritis-agalactia prasat, jakož i dalšími onemocněními způsobenými mikroorganismy citlivými na skupinu fluorochinolonů;
• se zánětlivými procesy v děloze po porodu, chirurgickém oddělení placenty, potratu, s komplikovaným a patologickým porodem, s akutní poporodní endometritidou;
• pro léčbu gastrointestinálních a respiračních onemocnění, nekrotizující enteritidy, hemofilie, kampylobakterové hepatitidy, infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa a/nebo Staphylococcus spp.;
• k léčbě a prevenci onemocnění bakteriální (aeromonóza, pseudomonóza, myxobakterióza, streptokokóza) a protozoální (hexamitóza, kryptobióza, spironukleóza, balantidióza) etiologie.

Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony (včetně anamnézy), významné poruchy ve vývoji chrupavkové tkáně, léze nervového systému provázené křečemi, neměl by se používat enrofloxacin. u dospělých přežvýkavců s vyvinutým jizevnatým trávením. Je zakázáno používat enrofloxacin u nosnic a náhradních slepic méně než 2 týdny před začátkem snášky, z důvodu hromadění enrofloxacinu ve vejcích.

K 07.2021 bylo v Ruské federaci registrováno 69 léčivých přípravků enrofloxacinu:

Enromag® (výrobce JSC Mosagrogen, 117545, Moskva) je monopreparát enrofloxacinu o koncentraci 50 nebo 100 mg/ml ve formě injekčního roztoku.

Enroflon® (výrobce VIK – Animal Health LLC, 140050, Moskevská oblast, Lyubertsy) je monopreparát enrofloxacinu v koncentraci 360 mg / tab. ve formě tablet pro intrauterinní podání.

Enromag-O® (výrobce JSC Mosagrogen, 117545, Moskva) je monopreparát enrofloxacinu o koncentraci 100 mg/ml ve formě roztoku pro perorální podání.

Antibac PRO (vyrábí OOO NVTs Agrovetzashchita, Moskva) je kombinovaný přípravek metronidazolu a enrofloxacinu v koncentraci 5 mg/tab. ve formě tablet pro orální podávání.

Coliquinol (výrobce LLC NPO Uralbiovet, 620142, Jekatěrinburg) je kombinovaný přípravek kolistinu a enrofloxacinu v koncentraci 100 mg/ml ve formě roztoku pro perorální podání.

ENROPRIM® (vyrábí LLC NVC Agrovetzashchita, Moskva) je kombinovaný přípravek trimethoprimu a enrofloxacinu v koncentraci 100 mg/ml ve formě roztoku pro perorální podání.

Dávky a způsob podání

Enromag se podává zvířatům jednou denně po dobu 3-5 dnů subkutánně, prasatům – pouze intramuskulárně, v níže uvedených dávkách:

• skot – 0,5-1,0 ml 5% roztoku nebo 0,25-0,5 ml 10% roztoku na 10 kg hmotnosti zvířete;
• malý skot – 0,5-1,0 ml 5% roztoku nebo 0,25-0,5 ml 10% roztoku na 10 kg hmotnosti zvířete;
• prasata – 0,5-1,0 ml 5% roztoku nebo 0,25-0,5 ml 10% roztoku na 10 kg hmotnosti zvířete;
• psi, kočky a králíci – 1,0-2,0 ml 5% roztoku na 10 kg hmotnosti zvířete.

U prasnic se syndromem mastitis-metritis-agalactia se lék podává během 1-2 dnů. V souvislosti s možnou bolestivou reakcí se nesmí podávat velkým zvířatům na jedno místo více než 5 ml, malým zvířatům více než 2,5 ml léku.

Před zavedením pěnivých tablet Enroflon® se provádí sanitace vnějších pohlavních orgánů a kořenů ocasu krav. Tablety se vstříknou do děložního čípku rukou, obléknou se do jednorázové rukavice nebo pomocí kleští a vtáhnou se do děložní dutiny. Enroflon® pěnící tablety se podávají během 2-3 dnů s odstupem 24 hodin v dávce 1-2 tablety.

Enromag-O není určen k použití u žen během těhotenství a kojení. Použití léku u novorozených zvířat není povoleno. Enromag-O se užívá perorálně s pitnou vodou po dobu 3-5 dnů v následujících dávkách:

• telata – 0,25-0,5 ml drogy / 10 kg hmotnosti;
• jehňata – 0,25-0,5 ml drogy / 10 kg hmotnosti;
• selata – 0,25-0,5 ml léčiva / 10 kg hmotnosti;
• ptáci – 5,0 ml léčiva / 10 l vody.

Během období léčby by zvířata měla dostávat pouze vodu obsahující léčivo. Lék se připravuje denně na základě potřeby zvířat ve vodě. Při salmonelóze se lék používá ve dvojnásobné terapeutické dávce.

Antibac PRO. Lék se předepisuje v denní dávce 1 tableta na 200 g hmotnosti ryby (při použití granulovaného krmiva) a 1 tableta na 150 g hmotnosti ryby (při použití pastovitého krmiva) s krmivem po dobu pěti po sobě jdoucích dnů. Při léčbě mykobakteriózy se tyto dávky zvyšují čtyřikrát. Léčivo se zavádí do krmiva po suspendování tablet ve vodě (1 ml na 2 tabletu) rychlostí 1 tableta na 6 g krmiva. Před podáním ryby se krmivo s přípravkem suší na vzduchu.

Coliquinol se podává ptákům perorálně s vodou k pití skupinovým způsobem v denní dávce 0,5 ml na 1 litr pitné vody po dobu 3-5 dnů; se salmonelózou, smíšenými infekcemi, stejně jako s chronickými formami onemocnění – 1,0 ml na 1 litr pitné vody po dobu 5 dnů. Během období léčby by drůbež měla dostávat pouze vodu obsahující enrofloxacin pro kuřata. Léčivý roztok enrofloxacinu podle návodu se připravuje denně v množství vypočteném pro spotřebu během dne.

ENROPRIM® se podává perorálně (ústy) pitím v denní dávce 0,5-1 ml na 1 litr pitné vody po dobu 3 dnů; se salmonelózou, smíšenými infekcemi, stejně jako s chronickými formami onemocnění – 5 dní.

Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující léčivo. Denně se připravuje roztok enrofloxacinu pro drůbež v objemu vypočteném pro spotřebu vody během dne. Při přípravě roztoku musí být ENROPRIM® přidán do vody (a ne naopak).

Čekací lhůty na produkty živočišné výroby

Enromag. Porážka prasat, skotu a drobného skotu na maso je povolena nejdříve 14 dnů, porážka králíků – nejdříve 5 dnů po posledním podání léku.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 3 dny po poslední injekci pěnivých tablet Enroflon®. Během léčby a do 3 dnů po poslední injekci pěnivých tablet Enroflon® se mléko nesmí používat k potravinářským účelům. Mléko získané dříve, než je stanovena doba po převaření, lze použít ke krmení zvířat.

Porážka telat, jehňat a selat na maso je povolena nejdříve 14 dnů, ptáci – nejdříve 11 dnů po posledním použití Enromag-O®.

Antibac PRO není určen pro použití u užitkových zvířat.

Porážka ptáků na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním použití ENROPRIM® a Coliquinolu.

Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Podmínky skladování

V uzavřeném balení výrobce, chráněno před světlem. Podmínky skladování veterinární látky se mohou lišit v závislosti na výrobci látky.

Datum vypršení platnosti

Všechny ceny dohodou. Informace jsou poskytovány na telefonu +7-495-787-03-61; +7-495-787-03-62. Jsou možné komoditní a hotovostní slevy, barter za vaše produkty. Platba bankovním převodem v rublech podle kurzu Centrální banky Ruské federace v den platby. Provádíme doručení po Moskvě, MO a zaslání přepravními společnostmi do vašich regionů.

1.1 Enrofloxacin 10% pro injekci – (Enrofloxacinum 10% pro injekciibus).

1.2 1 cm3 přípravku obsahuje 0,1 g enrofloxacinu.

1.3 Vzhledově je droga čirá kapalina světle žluté až tmavě žluté bez mechanických inkluzí.

1.4 Lék je balen ve sterilních skleněných lahvičkách o objemu 10, 20, 50 a 100 cmXNUMX.

Lahvičky s lékem jsou uzavřeny pryžovými zátkami a zapuštěny kovovými uzávěry.

1.5 Lék se uchovává opatrně (seznam B) v obalu výrobce na místě chráněném před světlem při teplotě plus 4° až plus 25°C.

Při teplotách pod plus 15 °C se nechají vysrážet krystaly, které se zahřátím rozpustí.

1.6 Doba použitelnosti léku je 2 roky od data výroby při dodržení podmínek skladování a přepravy.

Po otevření lahvičky skladujte nejdéle 28 dní při dodržení pravidel asepse při teplotě +2° až +8°C.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Enrofloxacin patří do skupiny fluorochinolonů a má široké spektrum antibakteriální aktivity, je účinný proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, včetně Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium spp., mykoplazmata atd.

Rezistence bakterií k enrofloxacinu se vyvíjí poměrně pomalu, protože. Mechanismus antimikrobiálního působení enrofloxacinu je spojen s inhibicí aktivity enzymu DNA gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky.

2.2 Enrofloxacin dobře proniká do všech orgánů a tkání těla.

Maximální koncentrace léčiva v krvi po podání je dosažena po 1-2 hodinách a přetrvává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace – po dobu 24 hodin.

2.3 Enrofloxacin se v těle prakticky biotransformuje a je vylučován převážně v nezměněné podobě močí a žlučí.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

3.1 Lék se používá k léčbě telat, jehňat, prasat a masožravců s bronchopneumonií, kolibacilózou, salmonelózou, mykoplazmózou, enteritidou a dalšími onemocněními způsobenými mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě prasat s atrofickou rýmou, enzootickou pneumonií a mastitidou. – syndrom metritis-agalactia .

3.2 Lék se předepisuje telatům, jehňatům a masožravcům subkutánně, prasatům intramuskulárně, 3x denně po dobu 5-10 dnů; u chronických a závažných onemocnění do 1 dnů v dávkách uvedených v tabulce XNUMX.

U metritis-mastitis-agalactia je lék předepsán po dobu 2-5 dnů nebo se dávka zdvojnásobí.

3.3 Současné užívání léku s bakteriostatickými antibiotiky (skupiny tetracyklinů, makrolidů a levomycetinu), theofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky, nitrofurany není povoleno.

3.4 Není dovoleno používat dojnice, novorozená telata, jehňata a selata, zvířata s onemocněním ledvin, s poškozením nervové soustavy, provázená křečemi, štěňata v prvním roce života, do konce jejich růstového období, feny během těhotenství.

3.5 Porážka zvířat na maso po užití drogy je povolena nejdříve 14 dní po ukončení užívání.

Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá jako krmivo pro kožešinová zvířata.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

4.1 Při práci s léčivem je třeba dodržovat obecně uznávaná pravidla osobní hygieny a bezpečnosti stanovená pro práci s veterinárními léčivými přípravky.

POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE

5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.

Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.

Při potvrzení zjištění negativního účinku léku na organismus zvířete odeberou veterinární specialisté vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší protokol o odběru a zašlou jej do státní instituce „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005 Minsk, Krasnaya St., 19a) pro potvrzení souladu s regulačními dokumenty.

CELÉ JMÉNO VÝROBCE

6.1 JSC “BelVitunifarm” 211309, vesnice Dolzha, st. Sovětskaja, D.26A, Vitebská oblast, Vitebská oblast, Běloruská republika.

Pokud najdete chybu, vyberte část textu a stiskněte Ctrl + Enter.