Albendazol pro zvířata - návod k použití ve veterinární medicíně

Suspenze pro perorální podání bílé až světle krémové barvy s charakteristickým zápachem.

1 ml
albendazol	100 mg

Pomocné látky: glycerol – 10 ml, polysorbát 80 – 10 mg, hydroxyethylcelulóza – 3 mg, disiřičitan sodný – 1 mg, methylhydroxybenzoát sodný – 1.5 mg, propylhydroxybenzoát sodný – 0.2 mg, kyselina citrónová (pro úpravu pH na 3.8-4.2), čištěná voda – do 1 ml.

Baleno v 1 litrových polyetylenových lahvích se šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Albendazol, který je součástí léku, má široké spektrum anthelmintického účinku, je účinný proti dospělým jedincům a larvám hlístic a tasemnic, jakož i zralým motolicem. Díky ovocidnímu účinku snižuje kontaminaci pastvin vajíčky hlístů.

Mechanismus účinku albendazolu spočívá v narušení procesů transportu glukózy a mikrotubulární funkce, snížení aktivity fumarát reduktázy u helmintů, narušení permeability buněčných membrán a svalové inervace, což způsobuje paralýzu a smrt helmintů.

Při perorálním podání se albendazol vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání; Z těla se vylučuje převážně močí a žlučí v nezměněné formě a ve formě metabolitů.

Albendazol 10 % patří podle stupně dopadu na tělo mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76); v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, nemá hepatotoxický a senzibilizující účinek.

Indikace pro použití léku Albendazol 10%

S terapeutickým a profylaktickým účelem pro odčervení velkého a malého skotu v případě:

Postup při podávání žádostí

Lék se užívá perorálně bez omezení diety, jednou, jednotlivě v dávkách:

Lék se podává zvířatům do dutiny ústní pomocí speciální dávkovací stříkačky.

Pro rovnoměrnou distribuci se suspenze před použitím protřepe.

Dehelmintizace zvířat pro terapeutické účely se provádí podle indikací s profylaktickými účely – na jaře před pastvou a na podzim před umístěním do stáje.

Před hromadnými ošetřeními je každá série léku předběžně testována na malé skupině zvířat (10-15 hlav), která jsou sledována po dobu 3 dnů. Při absenci komplikací se lék používá pro všechna hospodářská zvířata.

Nežádoucí účinky

Kontraindikace užívání léku Albendazol 10%

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 20 dní po odčervení. Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

READ

Malinové želé na zimu - jak překvapit hosty?

Mléko dojných zvířat je zakázáno používat pro potravinářské účely do 7 dnů po odčervení. Mléko získané před stanoveným datem lze po tepelném ošetření použít jako krmivo pro zvířata.

Opatření osobní prevence

Při práci s Albendazolem 10% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.

Je zakázáno používat prázdné obaly zpod léčivého přípravku pro domácí účely.

Podmínky skladování Albendazol 10%

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5° až 25°C.

Doba použitelnosti Albendazol 10%

Albendazol 10% by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Kontakty pro odvolání

Zástupce INVESA (Španělsko) v Rusku
109028 Moskva, Yauzsky Boulevard 13, budova 3
Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

Albendazol 10% recenzí

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na Albendazol 10%

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

1.2 Droga je bělavě krémový až šedý prášek.

1.3 1 g prášku pro perorální podání obsahuje 0,1 g albendazolu.

1.4 Droga je balena v sáčcích z metalizované polyethylenové fólie o hmotnosti 50, 100, 150, 200, 250, 500 a 1000 g.

1.5 Lék se skladuje v obalech výrobce podle seznamu B, v suchu a temnu při teplotě nepřesahující plus 25°C.

1.6 Skladovatelnost – tři roky od data výroby, při dodržení skladovacích podmínek.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

2.1 Albendazol je anthelmintikum ze skupiny benzimidazolů, se širokým spektrem účinku, má výrazný anthelmintický účinek proti háďátkům (sexuálně zralé i nezralé formy), cestodám a motolicám (pouze zralé).

READ

Jak vypěstovat narcis do 8. března

2.2 Mechanismem účinku je narušení metabolismu sacharidů a mikrotubulární funkce helmintů, což vede k jejich smrti a vylučování z těla zvířete.

2.3 Při perorálním podání se albendazol částečně vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání.

Z těla se vylučuje především stolicí, močí a žlučí v nezměněné formě a také ve formě metabolitů.

JAK POUŽÍVAT VETERINÁRNÍ LÉK

3.1 Albendazol 10% BT se používá k prevenci a léčbě helmintiázy u přežvýkavců, koní, prasat, drůbeže a ryb.

Lék je účinný při fasciolóze, moniezióze, hemonchóze, trichostrongylóze, bunostomiáze, strongyloidóze, nematodiróze, chabertióze, kooperióze, diktyokaulóze, chiostrongilóze, cystokauliáze, mulleriáze přežvýkavců;

– s paraskariázou, oxyurózou. strongylatózy a strongyloidózy koní;

– s ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomózou prasat;

– s ascaridiózou, heterokidózou ptáků;

– s ligulózou, kaviózou a bothriocefalózou ryb.

3.2 Lék se podává perorálně jednotlivě nebo skupinovým způsobem, jednou, společně s malým množstvím jídla, bez předchozího hladovění, v následujících dávkách:

– skot a volně žijící přežvýkavci s nematodózou – 0,075 g / kg hmotnosti zvířete; s fasciolózou a dikroceliózou v dávce 0,1 g/kg hmotnosti zvířete;

– ovce, kozy – 0,05 g / kg hmotnosti zvířete; s fasciolózou, dikroceliázou (dospělé formy) v dávce 0,075 g/kg hmotnosti zvířete;

– koně – 0,075 g / kg hmotnosti zvířete;

– prasata – 0,1 g / kg hmotnosti zvířete;

– drůbež – 0,05 g / kg tělesné hmotnosti, dva dny po sobě v ranním krmení;

– ryby – ve směsi s krmivem v dávce 5 kg / 1 tuna krmiva.

Léčivé krmné směsi krmte 5x denně dva dny po sobě v množství XNUMX % léčivého krmiva z hmotnosti ryb.

3.3 Při použití prášku ve skupinách se vypočítaná dávka léčiva smíchá s koncentrovaným krmivem (na základě krmiva na zvíře): pro koně a skot – 0,5-1,0 kg; pro ovce, kozy a prasata – 150-200 g; pro ptáky – 50 g.

Výsledná léčivá směs se nalévá do krmítek pro skupinu 10-100 zvířat a poskytuje jim volný přístup.

3.4 Před hromadným odčervením je každá šarže léku předběžně testována na malé skupině zvířat nebo ptáků (10 hlav).

Při absenci komplikací do tří dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

3.5 V případě projevu nežádoucích účinků (útlak, zvracení, průjem) jsou předepsány antihistaminika, přípravky obsahující vápník a symptomatická činidla.

READ

Meloun Roksolana - popis odrůdy, fotografie, recenze, výsadba a péče

3.6 Lék by se neměl používat při akutní fasciolóze, v období říje, dále u samic v první třetině březosti a podvyživených zvířat.

3.7 Porážka skotu, ovcí a koz na maso je povolena po 14 dnech, koní, prasat a drůbeže 7 dní po odčervení.

Prodejní ryby se prodávají 10 dní po posledním užití drogy.

V případě nucené porážky zvířat a drůbeže, odlovu ryb dříve než v uvedených termínech, lze maso a ryby použít jako potravu pro masožravá zvířata.

Mléko od dojnic a vejce od nosnic do 14 dnů po odčervení je zakázáno používat pro potravinářské účely a lze je použít pouze po tepelné úpravě jako krmivo.

OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

4.1 Při práci s lékem je třeba dodržovat opatření osobní hygieny a bezpečnostní předpisy.

POSTUP PŘI PODÁVÁNÍ REKLAMACE

5.1 V případě komplikací po užití léku je jeho užívání zastaveno a spotřebitel kontaktuje Státní veterinární ústav, na jehož území se nachází.

Veterinární specialisté této instituce studují dodržování všech pravidel pro používání drogy v souladu s pokyny.

Při potvrzení detekce negativního účinku léku na tělo zvířete odeberou veterinární specialisté vzorky v požadovaném množství pro laboratorní testy, sepíší zprávu o odběru vzorků a odešlou ji Státnímu ústavu „Běloruské státní veterinární centrum“ (220005 Minsk, Krasnaya St., 19s) za potvrzení shody s regulačními dokumenty.