Článek uvádí údaje o chemickém studiu byliny břečťan budra, zástupce čeledi labiaceae, jako perspektivního zdroje flavonoidů. V chemické studii 70% lihového extraktu z byliny břečťanu budra hmotnostní spektrometrie a UV spektrofotometrie odhalily luteolin-7-glukosid, apigenin, apigenin-7-glykosid a kyselinu kávovou. Metodou UV spektrofotometrie byla provedena standardizace byliny břečťan budra podle obsahu flavonoidů. Výsledky byly zpracovány statisticky, procento flavonoidů v přepočtu na luteolin-7-glukosid bylo 1,83±0,05 %. Chyba jednoho stanovení při intervalu spolehlivosti P, 95 %, byla 2,86 %, což je v rámci normy regulované Globálním fondem. Dále byl jako meziprodukt vyroben hustý extrakt z byliny budra břečťan. Byla standardizována. Podle údajů získaných během experimentu bylo zjištěno, že procento flavonoidů ve smyslu luteolin-7-glukosidu je 1,445±0,059 %. Výsledky byly zpracovány statisticky, chyba jednoho stanovení při intervalu spolehlivosti P, 95 % je 4,08 %, což je v rámci normy regulované Globálním fondem. Na základě extraktu z husté byliny břečťanu budra byla vyvinuta léková forma ve formě granulí.
1. Státní lékopis Svazu sovětských socialistických republik / redakční rada: Yu.G. Bobkov a další – XI ed. – M. : Medicína, 1987. – Vydání. I: Obecné metody analýzy. – 334 str.
2. Divoké užitkové rostliny Ruska: [ref.] / Botan. in-t im. V.L. Komarova, Ruská akademie věd, Petrohrad. Stát chemicko-farmaceutický akad.; resp. střih: A.L. Budantsev, E.E. Lesiovská. – Petrohrad. : Nakladatelství SPKhFA, 2001. – 662 s.
4. Encyklopedický slovník léčivých rostlin a živočišných produktů: Proc. příspěvek / vyd. G.P. Jakovleva, K.F. Lívanec. – Petrohrad. : Special Lit: Nakladatelství SPKhFA, 2002. – 405 s.
5. Organická chemie: učebnice pro studenty vysokých škol. učebnice provozovnách na zvláštní “Lékárna”: ve 2 knihách. / ed. NA. Tyukavkina. – M .: Drop, 2008. – Kniha. 2: Spec. studna. – 591 str. (Vysoké školy: moderní učebnice).
Úvod Přírodní flavonoidní sloučeniny jsou jedním z nejdostupnějších zdrojů terapeutických látek, protože jsou široce distribuovány mezi kvetoucí rostliny a jsou chemicky a farmakologicky poměrně dobře prozkoumány. Zvláště aktuální je problém racionálního hledání nových rostlinných zdrojů této skupiny biologicky aktivních látek (BAS) [5]. V tomto ohledu je zvláště zajímavá boudra ve tvaru břečťanu. Chemicky tato rostlina nebyla dostatečně prozkoumána. Bohatá surovinová hmota, rozmanitost biologicky aktivních látek a úspěšná zkušenost s jeho používáním v tradiční medicíně však vytvořily předpoklady pro jeho hlubší a komplexnější studium.
Břečťan Budra je zástupcem čeledi pyskatých, je to vytrvalá bylina vysoká až 60 cm, je rozšířena po celé evropské části Ruska (kromě severu), na Kavkaze, na Sibiři (jižní část). Nenáročná rostlina, která žije na vlhkých loukách, okrajích lesů, pasekách, podél břehů řek a potoků v lesních a lesostepních zónách.
V lidovém léčitelství se budra břečťanu používá jako expektorans, diuretikum, choleretikum, protizánětlivé a analgetikum [2-4].
Účel Účelem této studie bylo doložit možnost využití břečťanu jako perspektivního zdroje flavonoidů a na jejím základě vyvinout lékovou formu.
K dosažení tohoto cíle bylo cílem této studie chemické studium flavonoidů a příprava lékové formy ve formě granulí z celkového polyfenolového komplexu břečťanu budra.
Pro stanovení chemického složení suroviny byla tráva budra břečťanového tvaru pětkrát extrahována 70% etylalkoholem. Výsledný extrakt byl filtrován a koncentrován na rotační odparce IR-1M3 do husté konzistence. Kondenzované množství bylo zředěno 4násobným objemem vody a ponecháno jeden den v lednici. Pryskyřičná sraženina vytvořená po ochlazení byla odfiltrována. Filtrát se zpracuje postupně chloroformem a ethylacetátem. Ethylacetátový extrakt se suší bezvodým síranem sodným, koncentruje se na rotační odparce a frakcionuje se na koloně polyamidovým sorbentem. Frakce byla předběžně smíchána s malým množstvím sorbentu, nanesena do kolony a eluována vodnými alkoholy v poměrech 5:5, 6:4, 7:3, 8:2, 9:1 a čistým ethylalkoholem. Frakce byly shromážděny v 10-15 ml. Složení eluátu bylo kontrolováno chromatografií na tenké vrstvě. Frakce obsahující stejné složky byly spojeny a koncentrovány ve vakuu na vodní lázni. Po spojení bylo izolováno X látek1-4, které se na základě kvalitativních reakcí a studia chromatogramů řadí mezi flavonoidy a hydroxyskořicové kyseliny.
Stanovení struktury izolovaných látek bylo provedeno na základě analýzy UV a hmotnostního spektra. UV spektra byla zaznamenávána na přístroji SF-56, fotometrovány byly jak čisté složky, tak s přídavkem posuvných činidel, což umožnilo odhalit umístění hydroxylových skupin a místo glykosidace. Hmotnostní spektra byla detekována na hmotnostním spektrometru Autoflex II MALDI TOF/TOF od Bruker Daltonics.
Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce 1.
Tabulka 1 – Data UV a hmotnostních spekter izolovaných složek
